Biyosidal Ürünler İle İlgili Mevzuatlar

Türkiye pazarında satışa sunulacak Biyosidal Ürünler için 27449 (4. Mükerrer) sayılı "Biyosidal Ürünler Yönetmeliği" geçerlidir. Bu Yönetmelik ile bağlantılı diğer mevzuatlar aşağıdaki şekilde özetlenmektedir;

- 16 Şubat 1998 tarihinde yayınlanmış olan "Directive 98/8/EC of The European Parliament and of The Council of 16 February 1998 Concerning the Placing of Biocidal Products on the Market"

- T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu tarafından 31 Aralık 2009 tarihinde yayınlanmış olan 27449 (4. Mükerrer) sayılı "Biyosidal Ürünler Yönetmeliği"

- 22 Mayıs 2012 tarihinde yayınlanmış olan "Regulation (EU) No 528/2012 Of The European Parliament and Of The Council Of 22 May 2012 Concerning The Making Available On The Market And Use Of Biocidal Products"

- 18 Nisan 2013 tarihinde yayınlanmış olan "Commission Implementing Regulation (EU) No 354/2013 Of 18 April 2013 On Changes Of Biocidal Products Authorised in Accordance With Regulation (EU) No 528/2012 Of The European Parliament And Of The Council"

- T.C. Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından 11 Aralık 2013 tarihinde yayınlanan 28848 sayılı "Maddelerin ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi ve Ambalajlanması Hakkında Yönetmelik"

- T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu tarafından 12 Mart 2014 tarihinde yayınlanmış olan 28939 sayılı "Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik"

- T.C. Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından 13 Aralık 2014 tarihinde yayınlanan 29204 sayılı "Zararlı Maddeler ve Karışımlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formları Hakkında Yönetmelik"

- T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığı tarafından 22.06.2015 tarihinde yayınlanan 5102 sayılı "Biyosidal Ürün Analiz Laboratuvarlarının Çalışma Usul ve Esasları Tebliğ"

 

Hizmetlerimiz hakkında bilgi almak için tıklayınız.