Aktif Maddelerin Ürün Tiplerinden Geri Çekilmesi Hakkında
Aktif Maddelerin Ürün Tiplerinden Çekilmesi Ne Anlama Gelmektedir?
AB Biyosidal Ürünler Yönetmeliği, aktif maddelerle çalışan taraflar için eşit bir alan oluşturmayı hedeflemektedir. Bu, BÜY'nin 95. Maddesi ve “ilgili maddeler ve tedarikçiler listesi” (“Article 95 List”) olarak bilinen nominatif bir listenin oluşturulması yoluyla gerçekleştirilmektedir.
Bu listede bulunan herhangi bir aktif madde, onaylı olduğu herhangi bir ürün tipinden katılımcıların isteği ile geri çekilebilir. Eğer bir firma, geri çekilen bir aktif maddenin tekrar kullanılması için başvuruda bulunmak isterse, belirtilen son tarihe kadar katılımcı rolünü üstlenmek üzere başvuru yapmalıdır. Aksi takdirde, geri çekilen ürün tipi için yeniden başvuruda bulunması gerekecektir.
İnceleme Programı Yönetmeliği (Review Programme Regulation-RPR), ECHA için belirli bir rol tanımakta ve katılımcıların bu programa nasıl dahil olacağı, katılımcı rolünü nasıl devralacakları, katılımcı olarak nasıl çekilecekleri ve belirli koşullar altında İnceleme Programına madde/ürün tipi kombinasyonlarının nasıl eklenebileceğine dair prosedürleri düzenlemektedir.
Son Tarihler Nelerdir?
Yukarıda bahsedilen aktif maddeler ve geri çekilecek ürün tipleri için yaklaşan son tarihler, Avrupa Kimyasallar Ajansı'nın (ECHA) internet sitesinde paylaşılmaktadır. Bunlar aşağıdaki gibidir:
|
Son tarih |
Konu |
Eylem |
Yasal Dayanak |
|
Birden fazla son tarih |
Başarılı bildirimler |
Başvuru** • Başarılı bir şekilde bildirilen aktif madde - ürün tipi kombinasyonları için 1062/2014 (AB) Sayılı Yönetmelik kapsamında aktif madde değerlendirmesi için |
RPR Madde 3(2)* |
|
4 Kasım 2025 |
Tüm katılımcıların geri çekilmesi |
Bildirim • Terbutryn, ÜT 9 |
RPR Madde 14(1)(a), RPR Madde 14(2), RPR Madde 17 |
|
4 Kasım 2025 |
Tüm katılımcıların geri çekilmesi |
Bildirim • 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT), |
RPR Madde 14(1)(a), RPR Madde 14(2), RPR Madde 17 |
|
3 Şubat 2026 |
Tüm katılımcıların geri çekilmesi |
Bildirim |
RPR Madde 14(1)(a), RPR Madde 14(2), RPR Madde 17 |
* Uyumlu bildirimlerin her biri için geçerli son tarihlerin kapsamlı listesi Bildirimler Listesi'nde verilmiştir
** Madde 3(2) RPR başvuruları yalnızca başarılı bildirimde bulunan (katılımcı) tarafından yapılabilir.
Ayrıntılı bilgi için ECHA’nın internet sitesini inceleyebilirsiniz.
Ürünlerinizle ilgili destek almak için Biyosidal Ürünler Hizmetimizden faydalanabilirsiniz.