T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 05.01.2023 tarihli Duyuru yayımlanmıştır.

Dikkat

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Ürün Takip Sistemi UTS-v9.26.0 Sürümü ile birlikte Çerçeve formülasyonlu biyosidal ürünlerin sisteme tanımlanması ve ruhsatlandırılmasına dair işlevleri ÜTS başvuru ekranına eklemiştir.

Bu kapsamda ÜTS’de “onaylı” durumunda olan biyosidal ürünler için talep edilmesi halinde “Çerçeve formülasyon ekle” sekmesinden başvuru oluşturabilecektir. TİTCK tarafınca ruhsatlı ve ruhsat geçerlilik süresi devam eden çerçeve formülasyonlu ürünler ise ÜTS’ye aktarılacak olup ürün sahibi firmaların sistem üzerinden aktarım sürecini tamamlaması gerekecektir.

İlgili duyuruya ulaşmak için tıklayınız.