Biyosidal Ürün Analizlerinin Yapılabileceği Laboratuvarlar İle Analiz Metotları Hakkında Duyuru Yayımlanmıştır

Duyuru Yayımlandı!

30.12.2021 tarihli ve 31705 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan ‘’Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik’’ ile biyosidal ürünlere ait işlemlere ilişkin usul ve esasları belirleyen, 31/12/2009 tarihli ve 27449 (4. Mükerrer) sayılı Resmî Gazetede yayımlanarak yürürlüğe giren Biyosidal Ürünler Yönetmeliği’nde değişiklik yapılmıştır.

Yönetmeliğe göre yetkili laboratuvar şu şekilde tanımlanmıştır:“Bakanlıkça, Ek-V’te tanımlanan 3. ana grupta (Haşere Kontrol Ürünleri) yer alan haşere kontrol ürünlerinin biyolojik etkinlik analizlerini yapmak üzere yetkilendirilen laboratuvarlardır’’. Haşere kontrol ürünleri dışındaki biyosidal ürünler laboratuvarlarına yetki verilmesi söz konusu olmayıp parametre bazında ulusal ya da uluslararası akredite sonuçlar kabul edilecektir.

Yönetmelikte yapılan değişiklik ile ön başvuru ve mühürlü numune alma süreci kaldırılmıştır. HSGM tarafından laboratuvarlara yetki verilmesi usulü de kaldırılmış olup ülkemizde Türkiye Akreditasyon Kurumu tarafından akredite edilmiş laboratuvarlarda ve akredite edilmiş test ve analiz metotları ile yapılan çalışmalar kabul edilecektir.