Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar Hakkında Talimat güncellendi.
Güncelleme Hakkında
Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar Hakkında Talimat, 23/09/2021 tarihli ve E-19020089-020-3851 sayılı Makam Oluru ile güncellenmiştir.
İnsektisitlerin ruhsata esas analizlerinin yürütülmesinde ve biyolojik etkinlik denemelerinde kullanılan hedef organizmalarının mevsimsellikleri sebebiyle bazı sorunlarla karşılaşılmıştır. Ayrıca; Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar Hakkında Talimat’ın 16 ncı maddesinin (c) bendinde aynı fıkranın (a) ve (b) bentlerinin aksine "İLU belgesine sahip olmak ve/veya" ifadesinin kullanılmamış olması yanlış anlaşılmalara sebep olmuştur.
Sektördeki söz konusu sorunun giderilebilmesi ve uygulamanın ürün grupları arasında dengeli olabilmesi ile bahsi geçen yanlış anlaşılmanın giderilebilmesi amacıyla, 16/08/2021 tarihli ve 19020089-020-E-19020089-020-3305 sayılı olur ile yayımlanan Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar Hakkında Talimat’ın 16 ncı maddesinin birinci fıkrasının (c) bendinin "Mikrobiyolojik etkinlik yetkisi için, İLU belgesine sahip olmak ve/veya etkinlik testlerinden en az birinde (bakteriyal, viral, fungal) ISO/IEC 17025 laboratuvar akreditasyonuna sahip olmak" şeklinde ve 24 üncü maddesinin birinci fıkrasının "Yetkilendirilmiş durumdaki tüm laboratuvarlar, 31/12/2021 tarihine kadar, belirlenen koşullar dikkate alınarak akredite olmuş ve/veya İLU belgesi edinmiş olmalıdır. 31/12/2021 tarihi itibarı ile akreditasyon ve/veya İLU belgelendirme süreci tamamlanmamış olan laboratuvarlar, ruhsata esas analizlerini yapmak üzere numune kabul edemezler ancak, 31/12/2021 tarihinden önce başladıkları kısa ve/veya uzun süreli stabilite testlerini tamamlayabilirler. 31/12/2021 tarihine kadar akreditasyon ve/veya İLU belgelendirme sürecini tamamlamamış olan laboratuvarlar için ek süre tanınmaz ve yetkileri iptal edilir" şeklinde değiştirilmiştir.