Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar Hakkında Talimat Güncellemesi (16/08/2021)

16/08/2021 Güncellemesi Hakkında

Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar Hakkında Talimat, 16/08/2021 tarihli ve E-19020089-020-3305 sayılı Makam Oluru ile güncellenmiştir.

Güncelleme ile Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar Hakkında Talimat’ın "Yetkilendirilmiş durumdaki tüm laboratuvarlar, 31/12/2021 tarihine kadar, belirlenen koşullar dikkate alınarak akredite olmuş ve/veya İLU belgesi edinmiş olmalıdır. 01/07/2021 tarihi itibarı ile akreditasyon ve/veya İLU belgelendirme sürecini tamamlamamış olan laboratuvarların kısa ve/veya uzun süreli stabilite testleri için numune kabul etmemeleri ve bu analizleri yapmamaları ancak, 01/07/2021 tarihinden önce başladıkları kısa ve/veya uzun süreli stabilite testlerini tamamlamaları gereklidir. 31/12/2021 tarihine kadar akreditasyon ve/veya İLU belgelendirme sürecini tamamlamamış olan laboratuvarlar için ek süre tanınmaz ve yetkileri iptal edilir" şeklinde,

“Kişisel ve Umumi Alanda Kullanılan Dezenfektanlar ve Genel Biyosidal Ürünler İçin Test Organizmaları ve Test Yöntemleri” başlıklı Ek-16’sındaki tabloda yer alan 2, 3, 4, 5 ürün tipleri için isteğe bağlı, ilgili ürün tiplerine göre tüm kullanım alanlarında, SARS-CoV-2 virüsü için virüsidal etkinlik testleri için standart test yöntemi olarak gösterilen “TS EN 14476+A2” ifadesi “TS EN 14476+A2 veya ISO 21702 veya uygun virüsidal etkinlik test yöntemi” şeklinde değiştirilmiştir.

Ayrıca, söz konusu Talimat'ın 14 üncü maddesinin birinci fıkrasının (e) bendinden sonra gelmek üzere (f) bendi olarak “Madde, karışım veya eşyaya biyosidal özellik veya biyosidal işlev kazandırmak için kullanılan biyosidal ürünlerin etkinlik testleri uygun standart test yöntemleriyle işlenmiş eşya numunesi üzerinden,” ifadesi eklenmiştir.