Autorisierte Zulassung für biozidbehandelte Artikel

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Autorisierte Zulassung für biozidbehandelte Artikel

Autorisierte Zulassung für biozidbehandelte Artikel

18.11.2020

Was sind die Anforderungen der einschlägigen Vorschriften in diesem Zusammenhang?

Die Biozidprodukte-Verordnung vom 31.12.2009 und nummeriert 27449; die Mitteilung über mit Biozidprodukten behandelte Artikel vom 13.06.2018 und nummeriert 30420 trat nach der Veröffentlichung im Amtsblatt in Kraft.

In diesem Zusammenhang: Um eine biozide Wirkung in einem Artikel geltend zu machen, muss dieser mit einem Biozidprodukt oder mit einem vom Gesundheitsministerium zugelassenen Wirkstoff, der als Biozidprodukt verwendet wird, behandelt werden.

Laut dem vom Gesundheitsministerium, Generaldirektion für öffentliche Gesundheit, am 13.11.2020 veröffentlichten und nummerierten 19020089-105.99 „Punkte, die bei der Beantragung der Genehmigung von mit Biozidprodukten behandelten Artikeln zu beachten sind“; wurden drei Verwendungsarten in Bezug auf die Wirksamkeit der Verwendung von Biozidprodukten auf Artikeln festgelegt.

  • Wenn ein Biozidprodukt zum Zweck der Verlängerung der Lebensdauer des behandelten Artikels, der Verhinderung seiner Verschlechterung und des Schutzes des Produkts vor gefährlichen Stoffen verwendet wird: Verwendung von zugelassenen Biozidprodukten wie Produkttyp 9 für Fasern, Leder, Gummi und polymere Materialkonservierungsmittel (Beim Inverkehrbringen und Kennzeichnen des behandelten Artikels ist der Konservierungsgehalt des Produkts im Rahmen von PT9 hervorzuheben.)
  • Wenn eine beabsichtigte Verwendung zur Abtötung von Mikroorganismen auf dem behandelten Artikel vorliegt: Verwendung eines zugelassenen Biozidprodukts (Produkttyp 2 für Oberflächen, Produkttyp 3 für Tierhygiene, Produkttyp 4 für Lebensmittel und Futtermittel und Produkttyp 5 für Trinkwasser) im relevanten Produkttyp (Beim Inverkehrbringen und Kennzeichnen des behandelten Artikels sind die Ansprüche, dass es die Mikroorganismen auf und in ihm abtötet, etc. hervorzuheben.)
  • Wenn der Artikel als Biozidprodukt vermarktet werden soll, indem der ursprüngliche Verwendungszweck des behandelten Artikels überschritten wird: (antibakterielle Effekte, die durch die Freisetzung von Produkten wie Masken, Socken und Heimtextilien auf die Umgebung, die Umgebung oder anderweitig auf Füße und Haut verursacht werden) direkte Genehmigung des Artikels als Biozid.

 

Zusätzlich zu diesen: Wenn biocide Eigenschaften auf den in der Türkei hergestellten Artikeln erlangt werden sollen, indem sie mit einem Biozidprodukt behandelt werden, ist es erforderlich, eine Genehmigung für das Biozidprodukt für den als Produkt verwendeten Wirkstoff oder das mit dem Artikel zu behandelnde Produkt zu erhalten, Analysen an dem Produkt durchzuführen, das mit dem Artikel behandelt werden soll, nach der Behandlung mit dem zugelassenen Produkt und die Analysen an dem Artikel nach der Behandlung des Artikels mit dem zugelassenen Produkt gemäß dem Mitteilung über behandelte Artikel zu wiederholen und eine technische Datei zu erstellen. Handelt es sich um ein importiertes Produkt, das auf dem türkischen Markt platziert werden soll, ist es nach der Behandlung mit Biozidprodukten erforderlich, die Einfuhrgenehmigung des Gesundheitsministeriums für den als Produkt verwendeten Wirkstoff oder das mit dem Artikel zu behandelnde Produkt zu erhalten, Analysen an dem Produkt durchzuführen, das mit dem Artikel behandelt werden soll, nach der Behandlung mit dem zugelassenen Produkt und eine technische Datei durch Wiederholung der Analysen an den Artikeln nach der Behandlung des Artikels mit dem zugelassenen Produkt gemäß dem Mitteilung über behandelte Artikel zu erstellen.

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