À propos de la mise à jour du 16/08/2021

Les Instructions concernant les analyses des produits biocides et les laboratoires autorisés ont été mises à jour avec l'approbation datée du 16/08/2021 et numérotée E-19020089-020-3305.

Avec la mise à jour, les Instructions concernant les analyses des produits biocides et les laboratoires autorisés ont été modifiées pour indiquer :

"Tous les laboratoires autorisés doivent être accrédités et/ou obtenir un certificat GLP, en tenant compte des conditions spécifiées, d'ici le 31/12/2021. Les laboratoires qui n'ont pas terminé le processus d'accréditation et/ou de certification GLP au 01/07/2021 ne doivent pas accepter d'échantillons pour des tests de stabilité à court terme et/ou à long terme et ne doivent pas effectuer ces analyses. Cependant, ils doivent terminer les tests de stabilité à court terme et/ou à long terme qu'ils ont commencés avant le 01/07/2021. Aucune prolongation ne sera accordée aux laboratoires qui n'ont pas terminé le processus d'accréditation et/ou de certification GLP d'ici le 31/12/2021, et leurs autorisations seront révoquées."

De plus, l'expression "TS EN 14476+A2" indiquée comme méthode de test standard pour les tests d'efficacité virucide pour le virus SARS-CoV-2, optionnellement pour toutes les zones d'utilisation pour les types de produits 2, 3, 4 et 5 listés dans le tableau de l'Annexe-16 intitulée "Organismes de test et méthodes de test pour les désinfectants et les produits biocides généraux utilisés dans les domaines personnels et publics", a été changée en "TS EN 14476+A2 ou ISO 21702 ou une méthode de test d'efficacité virucide appropriée."

En outre, un nouveau paragraphe (f) a été ajouté après le paragraphe (e) du premier alinéa de l'article 14 de ladite Instruction, qui stipule : “Les tests d'efficacité des produits biocides utilisés pour conférer des propriétés biocides ou des fonctions biocides à une substance, un mélange ou un article, avec des méthodes de test standard appropriées sur des échantillons d'articles traités.”