Wat moet er gedaan worden voor biocidale producten die op de markt worden gebracht in Turkije?
Zoals bekend moeten bedrijven voldoen aan de relevante eisen van de "Turkse Verordening inzake Biocidale Producten" voordat ze biocidale producten exporteren die op de Turkse markt zullen zijn, naar Turkije.
De aanvragen van het proces werden op 2 manieren uitgevoerd tot 01 januari 2018. Vóór 1 januari 2018 konden de eisen worden samengevat, zoals dat voor sommige soorten biocidale producten een vergunning nodig was en sommige BP-types moesten worden ingediend voor de inventarisnotificatie en goedgekeurd door het ministerie.
Vóór 01 januari 2018 konden biocidale producttypen 7, 8, 9, 10, 11, 12, 21, 22 en 23 worden ingediend voor de inventarisnotificatie, hoewel andere biocidale producttypen moesten worden gelicentieerd. Echter, volgens de Geconsolideerde Biocidale Productverordening Nr. 28939 van 12 maart 2014, liep de periode van inventarisnotificatie voor de biocidale producttypen 7, 8, 9, 10, 11, 12, 21, 22 en 23 af op 31 december 2017.
Vanaf 01 januari 2018, wat moeten bedrijven doen voor biocidale producten;
Alle soorten biocidale producten, die voor het eerst op de Turkse markt zullen zijn, moeten vóór 01 januari 2018 worden gelicentieerd voordat ze naar Turkije worden geëxporteerd.
Voor biocidale producttypen 7, 8, 9, 10, 11, 12, 21, 22 en 23: Er zijn overgangsperioden voor deze soorten biocidale producten die op de inventarislijst staan of vóór 01 januari 2018 zijn ingediend voor de inventarisnotificatie om op de Turkse markt te zijn. Deze soorten biocidale producten kunnen op de markt worden gevonden tegen 1 januari 2020 op voorwaarde dat tussen 01 januari 2018 en 01 januari 2019 de voorlopige aanvraag, de eerste stap van het licentieproces, wordt uitgevoerd.
Vanaf 01 januari 2018 worden de vereisten die moeten worden vervuld voor de licentiëring van biocidale producten voordat ze op de Turkse markt komen, samengevat als volgt;
- Benoeming van een Enige Vertegenwoordiger (voor bedrijven die niet in Turkije zijn gevestigd),
- Samenstellen van het voorlopige aanvraagdossier,
- Uploaden van het voorlopige aanvraagdossier en relevante informatie naar het online Biocidale Productvolgsysteem van het ministerie,
- Evaluatie van het voorlopige aanvraagdossier door de bevoegde autoriteit,
- Goedkeuring van de voorlopige aanvraag,
- Onderzoek naar de naleving van de analyse- en testmethoden met de verplichte methoden,
- Onderzoek naar een geaccrediteerd laboratorium dat de door het ministerie gevraagde chemische analyses, fysieke en werkzaamheidstests zal uitvoeren,
- Verzending van de monsters van het biocidale product,
- Verzegelen van de monsters bij de douane,
- Verzenden van de verzegelde monsters naar het laboratorium,
- Uitvoeren van chemische analyses, fysieke tests en werkzaamheidstests, gevraagd door het ministerie, in het geautoriseerde laboratorium,
- Opvolgen van de analyse, het maken van juiste interventies indien nodig,
- Samenstellen van het biocidale productlicentiebestand na voltooiing van de analyses en werkzaamheidstests die in het biocidale productlicentiebestand moeten worden opgenomen,
- Uploaden van het biocidale productlicentiebestand naar het Biocidale Productvolgsysteem,
- Evaluatie van de licentieaanvraag door de bevoegde autoriteit,
- Goedkeuring van de aanvraag voor het licentiebestand,
- Het verkrijgen van de tijdelijke licentie van het biocidale product.
Na voltooiing van de bovengenoemde processen kan het biocidale product met een tijdelijke licentie worden geëxporteerd naar Turkije om op de markt te zijn. Het biocidale product, dat de tijdelijke licentie heeft gekregen, kan na voltooiing van de rapporten over langetermijnstabiliteitstests en de uitvoering van de relevante aanvraag bij het ministerie een permanente licentie verkrijgen.